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조비클러버 800 (아시클러버 Acyclovir 800mg)

90,000~310,000

아시클로버(Acyclovir)는 항바이러스 약물로, 주로 헤르페스 구강 헤르페스, 생식기 헤르페스, 대상포진(수두 바이러스 감염의 일종) 등 다양한 형태의 헤르페스 바이러스 감염을 치료합니다.

조비클러버 800 (아시클러버 Acyclovir 800mg)

제조사 Healing Pharma India Pvt. Ltd.

조비클러버 800 (아시클러버 Acyclovir 800mg) 상품사진

아시클로버(Acyclovir)는 항바이러스 약물로, 주로 헤르페스 바이러스 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 구강 헤르페스, 생식기 헤르페스, 대상포진(수두 바이러스 감염의 일종) 등 다양한 형태의 헤르페스 바이러스 감염을 치료하며, 면역력이 저하된 환자에서 심각한 바이러스 감염을 예방하는 데도 사용됩니다.

작용 원리

아시클로버는 바이러스의 DNA 폴리머레이즈 효소를 선택적으로 억제하여 작동합니다. 이 약물은 바이러스에 감염된 세포에 들어가 활성화되며, 바이러스 DNA의 합성을 차단하여 바이러스의 복제를 방해합니다. 이 작용은 바이러스 감염의 확산을 막고 감염의 심각성 및 기간을 감소시킵니다.

효능/효과

  • 헤르페스 바이러스 감염 치료: 생식기 헤르페스, 구강 헤르페스, 그리고 대상포진 치료에 효과적입니다.
  • 감염 예방: 면역 저하 환자에서 재발성 헤르페스 감염의 예방에 사용될 수 있습니다.

용법/용량

  • 구강 투여: 일반적으로 생식기 헤르페스 치료를 위해 하루에 3~5회, 각 200mg을 7-10일 동안 복용합니다. 구강 헤르페스의 경우, 보통 하루에 5번, 각 200mg을 5일 동안 복용합니다.
  • 외용 크림: 피부에 직접 바르는 형태로, 하루에 수차례 감염 부위에 바릅니다.
  • 주사용: 중증 감염의 경우, 병원에서 정맥 주사로 투여됩니다.

주의사항

  • 신장 기능: 아시클로버는 신장을 통해 배설되므로 신장 기능 장애가 있는 환자는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
  • 수분 섭취: 충분한 수분 섭취가 중요합니다, 특히 고용량을 사용하는 경우 신장에 부담을 줄일 수 있습니다.
  • 임신과 수유: 아시클로버는 임신 중 안전하게 사용할 수 있지만, 임신 중이거나 수유 중인 경우 의사와 상의해야 합니다.

부작용

  • 일반적인 부작용: 메스꺼움, 구토, 설사, 두통 등이 일반적입니다.
  • 심각한 부작용: 피부 발진, 혼란, 황달, 신경계 이상, 혈뇨 등이 드물게 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용은 즉시 의료진의 도움을 받아야 합니다.

아시클로버는 헤르페스 바이러스 감염의 치료 및 관리에 매우 효과적인 약물로, 정해진 용량과 치료 지침을 정확히 따르는 것이 중요합니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다. 이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

    • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
      규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.
옵션

100정, 200정, 300정, 400정, 500정, 600정

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