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바레니 스마트 (바레니클린 타르타르산염 Varenicline Tartrate 1mg)

70,000~325,000

바레니클린 타르타르산염(Varenicline Tartrate), 일반적으로 단순히 바레니클린이라고 불리며, 금연을 돕기 위해 설계된 처방약입니다. 이 약물은 흡연 중단을 지원하여 니코틴 의존성을 줄이는 데 사용됩니다.

바레니 스마트 (바레니클린 타르타르산염 Varenicline Tartrate 1mg)

제조사 Healing Pharma

바레니 스마트 (바레니클린 타르타르산염 Varenicline Tartrate 1mg) 상품사진

바레니클린 타르타르산염(Varenicline Tartrate), 일반적으로 단순히 바레니클린이라고 불리며, 금연을 돕기 위해 설계된 처방약입니다. 이 약물은 흡연 중단을 지원하여 니코틴 의존성을 줄이는 데 사용됩니다.

작용 원리

바레니클린은 니코틴 아세틸콜린 수용체의 부분적 작용제로서, 니코틴과 유사한 방식으로 뇌의 특정 수용체에 작용합니다. 이 약물은 흡연으로 인한 보상 및 만족감을 줄여 니코틴에 대한 욕구와 금단 증상을 감소시킵니다. 니코틴과 달리, 바레니클린은 수용체를 완전히 활성화하지 않으므로 흡연에 의한 쾌감을 완전히 대체하지는 않습니다.

효능/효과

  • 금연 지원: 바레니클린은 흡연 욕구와 금단 증상을 감소시켜 흡연자가 금연하는 데 도움을 줍니다.
  • 재발 방지: 금연 후 재발 위험을 감소시키는 데 효과적입니다.

용법/용량

  • 치료 초기: 치료 첫 3일 동안은 매일 0.5mg을 한 번 복용합니다. 그 다음 4일 동안은 매일 0.5mg을 두 번(아침과 저녁) 복용합니다.
  • 유지 용량: 8일째부터 치료 종료 시까지 매일 1mg을 두 번 복용합니다.
  • 치료 기간: 일반적으로 치료 기간은 12주입니다. 필요에 따라 추가 12주의 유지 치료가 권장될 수 있습니다.

주의사항

  • 정신 건강: 바레니클린은 기분 변화, 우울증, 자살 생각과 같은 심각한 정신 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다.
  • 운전 및 기계 조작: 바레니클린 복용 중에는 졸음이나 어지러움이 발생할 수 있어, 운전이나 기계 조작에 주의가 필요합니다.
  • 임신 및 수유: 임신 중이거나 수유 중인 경우 바레니클린의 사용이 권장되지 않습니다. 사용 전 의사와 상의해야 합니다.

부작용

  • 일반적인 부작용: 메스꺼움, 구토, 두통, 기분 변화, 수면 문제, 입맛 변화 등이 흔히 보고됩니다.
  • 심각한 부작용: 심각한 알레르기 반응, 심장 문제, 뇌졸중, 정신 건강 문제 등이 드물게 발생할 수 있습니다.

바레니클린은 금연을 원하는 사람들에게 효과적인 도구일 수 있으나, 사용하기 전에 전문적인 의료 상담을 받고, 치료 동안 정기적으로 의료진과 상태를 점검하는 것이 중요합니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다.
    이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

    • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
      규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.
옵션

10정, 20정, 30정, 40정, 50정, 60정

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