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아지데르 크림 20% (아젤라익산 azelaic acid 20%)

70,000~200,000

아젤라익산(Azelaic Acid)은 주로 여드름과 멜라즈마와 같은 피부의 색소 침착 문제를 치료하는 데 사용, 여드름 치료와 피부의 색소 침착을 감소시키는 데 도움을 주는 다양한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.

아지데르 크림 20% (아젤라익산 azelaic acid 20%)

제조사 Micro Labs Ltd

아지데르 크림 20% (아젤라익산 azelaic acid 20%) 상품사진

아젤라익산(Azelaic Acid)은 주로 여드름과 멜라즈마와 같은 피부의 색소 침착 문제를 치료하는 데 사용되는 국소 약물입니다. 이 약물은 여드름 치료와 피부의 색소 침착을 감소시키는 데 도움을 주는 다양한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.

작용 원리

아젤라익산은 다음과 같은 방식으로 작용합니다:

  1. 항균 작용: 아젤라익산은 Propionibacterium acnes, 즉 여드름을 유발하는 박테리아의 성장을 억제합니다. 이는 여드름의 주요 원인 중 하나인 박테리아의 증식을 줄임으로써 염증을 감소시킵니다.
  2. 각질 용해 효과: 아젤라익산은 피부의 각질층을 정상화하고 모공을 막고 있는 각질을 제거하여 모공을 깨끗하게 유지하는 데 도움을 줍니다.
  3. 탈색 작용: 아젤라익산은 멜라닌 합성을 억제하여 피부의 과도한 색소 침착을 감소시키는 데 도움을 줍니다. 이로 인해 멜라즈마 및 기타 색소 질환의 치료에 효과적입니다.

효능/효과

  • 여드름 치료: 경미한부터 중등도의 여드름을 치료하며, 염증성 및 비염증성 여드름 모두에 효과적입니다.
  • 색소 질환 개선: 멜라즈마 및 기타 피부 색소 침착 문제를 개선하는 데 사용됩니다.

용법/용량

  • 국소 크림/겔: 아젤라익산은 일반적으로 15%~20%의 농도로 제공됩니다.
  • 사용 방법: 하루에 두 번, 아침과 저녁에 깨끗하고 건조한 피부에 얇게 바릅니다. 피부를 씻고 말린 후 적용하는 것이 좋습니다.

주의사항

  • 피부 자극: 사용 초기에는 피부 자극, 가려움, 홍조가 발생할 수 있으며, 이는 일반적으로 사용을 계속함에 따라 감소합니다.
  • 햇빛 민감성: 아젤라익산은 피부를 태양 광선에 민감하게 만들 수 있으므로, 사용 중에는 자외선 차단제를 사용하고 직사광선 노출을 피해야 합니다.
  • 임신과 수유: 임신 중이거나 수유 중인 여성은 사용하기 전에 의사와 상의해야 합니다.

부작용

  • 일반적인 부작용: 피부 건조, 홍조, 타는 듯한 느낌, 각질 제거 등이 흔합니다.
  • 심각한 부작용: 드물게 심한 피부 반응이나 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 사용을 중단하고 의사와 상의해야 합니다.

아젤라익산은 다양한 피부 문제에 대해 효과적인 국소 치료제로 널리 사용되며, 적절한 사용 방법을 따르면 여드름 및 피부 색소 침착 문제 개선에 큰 도움이 될 수 있습니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다.
    이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

  • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
    규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.
옵션

3개, 4개, 5개, 6개, 12개

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