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발시버 1000 (발라시클로버 Valacyclovir 1000mg)

90,000~340,000

발라시클로버(Valacyclovir)는 아시클로버의 프로드럭 형태로, 헤르페스 바이러스에 의한 감염을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다. 또한 재발을 예방하는 데 도움을 줍니다.

발시버 1000 (발라시클로버 Valacyclovir 1000mg)

제조사 Cipla

발시버 1000 (발라시클로버 Valacyclovir 1000mg) 상품사진

발라시클로버(Valacyclovir)는 아시클로버의 프로드럭 형태로, 헤르페스 바이러스에 의한 감염을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다. 이 약물은 주로 생식기 헤르페스, 구강 헤르페스(콜드 소어), 대상포진(수두 바이러스 감염 후 나타나는 통증을 동반한 피부 발진), 그리고 수두 치료에 사용됩니다.

작용 원리

발라시클로버는 체내에서 아시클로버로 전환되어 작용합니다. 아시클로버는 바이러스의 DNA 폴리머레이즈를 선택적으로 억제하여 바이러스 DNA의 합성을 차단함으로써 바이러스의 복제를 방지합니다. 이 과정은 특히 빠르게 번식하는 바이러스 세포에 영향을 미쳐 감염의 심각성과 기간을 감소시킵니다.

효능/효과

  • 생식기 헤르페스 치료 및 예방: 생식기 헤르페스의 발병을 감소시키고, 증상의 기간과 심각성을 줄입니다. 또한 재발을 예방하는 데 도움을 줍니다.
  • 구강 헤르페스 치료: 구강 헤르페스(콜드 소어)의 증상과 기간을 줄이는 데 효과적입니다.
  • 대상포진 치료: 대상포진 발병 후 발생할 수 있는 통증을 줄이고, 회복 시간을 단축합니다.
  • 수두 치료: 수두 감염을 더 빠르게 치료하고, 증상을 완화합니다.

용법/용량

  • 생식기 헤르페스: 일반적으로 발병 시 500mg을 하루에 두 번, 3일간 복용하거나 1g을 하루에 한 번, 5일간 복용합니다.
  • 구강 헤르페스: 2g을 하루 두 번, 하루 동안 복용합니다.
  • 대상포진: 1g을 하루 세 번, 7일간 복용합니다.
  • 수두: (주로 어린이에게 사용) 체중과 나이에 따라 용량이 다를 수 있으므로 의사의 지시를 따릅니다.

주의사항

  • 신장 기능: 발라시클로버는 신장을 통해 배설되므로, 신장 기능이 손상된 환자는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
  • 면역력 저하 환자: 면역력이 저하된 환자는 더 높은 용량이 필요할 수 있으며, 의사의 지도를 필요로 합니다.
  • 임신과 수유: 임신 중이거나 수유 중인 여성은 사용 전에 의사와 상의해야 합니다.

부작용

  • 일반적인 부작용: 메스꺼움, 구토, 두통, 피로감이 발생할 수 있습니다.
  • 심각한 부작용: 혈액 이상, 심각한 알레르기 반응, 신경계 이상, 혈뇨, 간 기능 이상 등이 매우 드물게 발생할 수 있습니다.

발라시클로버는 바이러스 감염에 대한 치료와 관리에 매우 효과적인 약물이지만, 사용하기 전에 전문의와 상의하여 적절한 사용 방법과 예상 가능한 결과에 대해 충분히 이해하는 것이 중요합니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다. 이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

  • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
    규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.
옵션

15정, 30정, 45정, 60정, 75정, 90정

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